難病ALSと闘う inayan777のブログ

私は現在ALS(筋萎縮性側索硬化症)という難病と闘っています。この難病は10万人に1人と言われる原因不明の神経性難病です。今から100年以上も昔に発見された病気ですが、現在の医学では治すことができないのです。症状の進行は驚くほど速く、発症して1年3ヵ月後に胃瘻を造設して、その4ヶ月後には両肩関節機能全廃となり、身体障害者手帳3級(現在1級)になりました。介護認定も行っており要介護5になりました。このブログでは発症してから現在までの経緯や日々進行していく身体の変化、日常生活の様子、現在感じていることなどをご紹介していきたいと考えています。私は同じような難病や病気と闘っていらっしゃる方々と共にこの難病と闘い、絶対に乗り越えていこうと思います。また、この難病に少しでも関心をもってくださっている方々からもアクセスしていただければ大歓迎です。日々進行していく病気との闘いとの恐怖の中で、心だけは絶対に負けないように生きていこうと思います。ともにがんばっていきましょう!!

気管カニューレの予備について

inayan

気管切開すると痰が喉の気管カニューレを気管切開部から気管内にはめ込みます。


カニューレ内部には内筒があり、カテーテルチューブを通して肺からの痰を吸引します。上から落下した痰はカフを膨らませてせき止めサイドチューブから引きます。


痰が肺に溜まると肺炎を起こし死に至るので、気管カニューレは命を守る重要な役割を担っています。


わたしは過去に2度気管カニューレのアクシデントがありました。1度目はカニューレ交換の2日後に起きました。加圧しても空気が漏れてしまうんです。カニューレ交換が出来るのは医師と家族だけで、看護師には認められてません。


幸いにも数カ月前に不測の事態に備え、医師にお願いし妻に一度だけカニューレ交換を体験してもらってました。

たった一度の体験で不安だったと思いますが、カニューレ交換はうまくいきました。数カ月後にもカニューレの空気漏れがあり妻が新しいものと交換してくれました。


こういうことが起きるのでカニューレの予備を必ず自宅に在庫として2個位おくようにしています。



それにしても2件とも製品不良の原因について説明がなかったのは納得できませんでした。

わたしは制御機器メーカーにも勤めてましたが、取引先から製品不良の連絡があったら大騒動でした。直ぐに原因究明と再発防止の対策が求められます。視察に来られると製造工程、品質管理、QC活動などを見られるので監査と同じでしたね。


気管カニューレは人の命を守る製品なのに往診医にも患者にも説明がありませんでした。

業者は何のために回収に来られたのか? 残念です。






最後までお読みいただきありがとうございました。