難病ALSと闘う inayan777のブログ

私は現在ALS(筋萎縮性側索硬化症)という難病と闘っています。この難病は10万人に1人と言われる原因不明の神経性難病です。今から100年以上も昔に発見された病気ですが、現在の医学では治すことができないのです。症状の進行は驚くほど速く、発症して1年3ヵ月後に胃瘻を造設して、その4ヶ月後には両肩関節機能全廃となり、身体障害者手帳3級(現在1級)になりました。介護認定も行っており要介護5になりました。このブログでは発症してから現在までの経緯や日々進行していく身体の変化、日常生活の様子、現在感じていることなどをご紹介していきたいと考えています。私は同じような難病や病気と闘っていらっしゃる方々と共にこの難病と闘い、絶対に乗り越えていこうと思います。また、この難病に少しでも関心をもってくださっている方々からもアクセスしていただければ大歓迎です。日々進行していく病気との闘いとの恐怖の中で、心だけは絶対に負けないように生きていこうと思います。ともにがんばっていきましょう!!

同窓会の想い出

inayan


高校時代の友人が14年前の同窓会の写真を送ってくれました。


同じ同級生が経営している料亭(大阪市内)で撮ったものです。

懐かしい話で盛り上がり楽しいひとときでした。


何年経っても友達との交流が続くのはいいもんですね。

 

この同窓会から1年半後突然右腕に力が入らなくなりました。

2か月経っても変わらないので整形外科クリニックへ通院することにしました。

リハビリ室でマッサージ、電気治療、トレーニングを続けても一向に変わらないどころか

逆に悪化していきました。

肩の筋肉が瘦せているように感じて、また食事の時は箸が持ちにくくなりました。

 

ALS(筋萎縮性側索硬化症)発症だったとわかったのは右腕に違和感を覚えてから7か月後でした。


悲劇の始まりです。

 

 

 

 

最後までお読みいただきありがとうございました。