難病ALSと闘う inayan777のブログ

私は現在ALS(筋萎縮性側索硬化症)という難病と闘っています。この難病は10万人に1人と言われる原因不明の神経性難病です。今から100年以上も昔に発見された病気ですが、現在の医学では治すことができないのです。症状の進行は驚くほど速く、発症して1年3ヵ月後に胃瘻を造設して、その4ヶ月後には両肩関節機能全廃となり、身体障害者手帳3級(現在1級)になりました。介護認定も行っており要介護5になりました。このブログでは発症してから現在までの経緯や日々進行していく身体の変化、日常生活の様子、現在感じていることなどをご紹介していきたいと考えています。私は同じような難病や病気と闘っていらっしゃる方々と共にこの難病と闘い、絶対に乗り越えていこうと思います。また、この難病に少しでも関心をもってくださっている方々からもアクセスしていただければ大歓迎です。日々進行していく病気との闘いとの恐怖の中で、心だけは絶対に負けないように生きていこうと思います。ともにがんばっていきましょう!!

今年の桜は遅かった

3月28日に大学病院へ定期受診に行ってきました。
その後で向かい側にある桜の名所で有名な鶴舞公園を覗いてみました。


出店が並び賑わいを見せてましたが、肝心の桜は殆ど咲いてなく残念でした。


名古屋地方気象台の標本木が開花したのが翌日でした。一気に気温も上昇したのでこの2,3日でかなり咲いていると思います。


ちょうど1年前の3月28日は満開と重なったので、今年もその日に合わせて定期受診を予約したのですが、桜が開花してなかったのは想定外でした。上手くいかないものですね。




最後までお読みいただきありがとうございました。