難病ALSと闘う inayan777のブログ

私は現在ALS(筋萎縮性側索硬化症)という難病と闘っています。この難病は10万人に1人と言われる原因不明の神経性難病です。今から100年以上も昔に発見された病気ですが、現在の医学では治すことができないのです。症状の進行は驚くほど速く、発症して1年3ヵ月後に胃瘻を造設して、その4ヶ月後には両肩関節機能全廃となり、身体障害者手帳3級(現在1級)になりました。介護認定も行っており要介護5になりました。このブログでは発症してから現在までの経緯や日々進行していく身体の変化、日常生活の様子、現在感じていることなどをご紹介していきたいと考えています。私は同じような難病や病気と闘っていらっしゃる方々と共にこの難病と闘い、絶対に乗り越えていこうと思います。また、この難病に少しでも関心をもってくださっている方々からもアクセスしていただければ大歓迎です。日々進行していく病気との闘いとの恐怖の中で、心だけは絶対に負けないように生きていこうと思います。ともにがんばっていきましょう!!

退院後初めてのカニューレ交換

今日は退院後初めての気管カニューレ交換でした。
1ヶ月毎に行います。


写真は気切部から取り外した直後の気管カニューレです。



入院中に2回行ってますが、肉芽(にくげ)の切除で出血がけっこうありました.
今回は大丈夫でした。


あっという間に交換が終わり、少々の出血がありましたが、痛みは感じませんでした。


気管カニューレは二重管になっていて、写真の左側が内筒です。
内筒はほぼ毎日取り外して水洗いしています。


外筒の先端近くにはカフが付いてます。しぼんでますが、装着時は風船状に膨らませます。
喉に落ちてくる唾液や鼻汁(びじゅう)は気管カニューレで溜めて、気切部から吸引しますが、気管カニューレで食い止められなかった唾液や鼻汁をカフの上で堰き止めてサイドチューブから引きます。




カフやサイドチューブとカニューレの接続部分は初めて見ましたが、仕組みについては手術の前に聴いていたので、実物を見て納得しました。




最後までお読みいただきありがとうございました。